2007年10月自考試題生物藥劑及藥物動力學試卷
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網(wǎng)站收集有1萬多套自考試卷,答案已超過2000多套。我相信沒有其他網(wǎng)站能比此處更全、更方便的了。 浙江省2007年10月高等教育自學考試 生物藥劑及藥物動力學試題 課程代碼:03033 一、名詞解釋(本大題共5小題,每小題3分,共15分) 1.生物藥劑學 2.被動轉運 3.首過效應 4.隔室模型 5.相對生物利用度 二、填空題(本大題共12小題,每空1分,共25分) 請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。 1.藥物的體內過程包括吸收、____________、____________、____________。 2.口服藥物的必經(jīng)通道是____________。 3.注射給藥中,____________給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位,常用于腫瘤藥物注射;____________給藥途徑可用于克服血-腦屏障。 4.吸收的藥物向體內各組織分布是通過____________來進行的,藥物穿過毛細血管壁的速度快慢,主要取決于____________,其次為____________。 5.藥物在體內的分布不僅與____________密切相關,而且關系到藥物在組織的蓄積和____________等安全性問題。 6.藥物代謝酶分為____________、____________二大類。 7.第二相反應即____________。 8.藥物經(jīng)腎排泄包括____________、____________、____________三個過程。 9.單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達到____________,但并不意味著身體所有組織在任何時刻的____________都一樣。 10.血管外給藥的三個重要參數(shù)為____________、____________、____________。 11.設計臨床給藥方案的基本要求是保證血藥濃度達到____________水平以上且不引起毒性反應。 12.生物利用度包括____________與_________。 三、單項選擇題(本大題共15小題,每小題2分,共30分) 在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。 1.單純擴散屬于一級速率過程,服從( ) A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten(米氏方程) D.Noyes-Whitney方程 2.藥物的轉運機制中,不耗能的有( ) A.被動轉運、促進擴散、主動轉運 B.被動轉運、促進擴散 C.促進擴散、主動轉運、膜動轉運 D.被動轉運、主動轉運 3.預測口服藥物吸收的基本變量是( ) A.溶出指數(shù) B.劑量指數(shù) C.吸收指數(shù) D.崩解指數(shù) 4.肌內注射時,脂肪性藥物的轉運方式為( ) A.通過門靜脈吸收 B.穿過毛細血管內皮細胞膜孔隙進入 C.通過淋巴系統(tǒng)吸收 D.通過毛細血管壁直接擴散 5.藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮( ) A.局部作用 B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能發(fā)揮作用 6.藥物滲透皮膚的主要屏障是( ) A.活性表皮層 B.角質層 C.真皮層 D.皮下組織 7.較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是( ) A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥 C.鼻粘膜給藥 D.肺部給藥 8.能夠反映出藥物在體內分布的某些特點和程度的是( ) A.分布速度常數(shù) B.半衰期 C.肝清除率 D.表觀分布容積 9.眼部給藥時,脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收?( ) A.角膜 B.結膜 C.鞏膜 D.均可以 10.關于藥物與血漿蛋白結合的敘述,正確的是( ) A.進入血液中的藥物,全部與血漿蛋白結合成為結合型藥物 B.藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內分布,也影響藥物的代謝和排泄 C.藥物與蛋白的結合均是可逆過程 D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結合 11.磺胺類藥物在體內乙?;笊傻拇x物屬于( ) A.代謝使藥物失去活性 B.代謝使藥物活性增強 C.代謝使藥物藥理作用激活 D.代謝使藥物降低活性 12.關于藥物代謝的敘述,正確的是( ) A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增 ...... ...... |
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